NOSK - nosové filtre

Použitie:

Nosový filter je kompaktný, ultratenký a ľahko aplikovateľný ochranný prostriedok v nosovej dutine, kde účinne redukuje objem vdychovaných prachových, peľových a iných alergénnych častíc voľne sa šíriacich vzduchom do veľkosti 1 mikrónu. Chráni dýchacie cesty a sliznice, zmierňuje alergické príznaky a respiračné ťažkosti, oproti klasickým respirátorom nebráni verbálnej komunikácii, požívaniu jedla a tekutín a nesťažuje dýchanie. Výborný doplnok pri liečbe a prevencii sennej nádchy. Ľahko dostupný a lacný v pomere k jeho účinnosti.

Určenie:

Používanie nosového filtra je univerzálne, odporúča sa používať všetkým ľuďom vrámci prevencie a ochrany zdravia pred respiračnými chorobami, ale predovšetkým:

• Alergikom
• Osobám s respiračnými ťažkosťami
• Pacientom v pooperačnom režime (odstránenie mandlí)
• Osobám - zamestnancom v prašnom prostredí
• Pri domácich prácach v prašnom prostredí
• Osobám citlivým na klimatizácie
• Pri sťažených rozptylových podmienkach
• V mestských aglomeráciách
• Na frekventovaných dopravných uzloch

Zloženie:

Vysoko efektívny netoxický 3-vrstvový materiál:

• filter S/M/S (spunbond - meltblown - spunbond)
• priehľadná úchytka POE (polyolefín elastomer)

Návod na použitie:

Nosový filter po vybratí z plastového obalu chytiť za klip z Polyolefinu (spájajúci filtre) a zľahka vložiť do nosovej dutiny tak aby sadol úplne až po nosnú prepážku. Hneď po nasadení sa odporúča najprv vydýchnuť a zhlboka nadýchnuť, aby filtre v oboch nosových dutinách čo najlepšie priľnuli po ich vnútornom obvode. Podľa návodu výrobcu sa nosový filter neodporúča používať opakovane, maximálne v rámci jedného dňa avšak pri vážnejšom poškodení, alebo znečistení je potrebné filter vyhodiť. Ak sa vyskytnú ťažkosti s dýchaním počas používania nosového filtra je potrebné ho vybrať a viac nepoužívať. Výrobca odporúča používať nosový filter len na účel, pre ktorý je určený a nie osobám mladším ako 15 rokov.

Kategorizácia:

Ochranná zdravotnícka pomôcka triedy I. zákona č.582/2008 Z.z., ktorým sa ustanovujú podrobnosti o technických požiadavkách a postupoch posudzovania zhody zdravotníckych pomôcok a v súlade so smernicou EU 93/42/EEC a 2007/47/EC.